川芎嗪逆转肿瘤多药耐药性及其机制的研究

被引：18

作者：

解霞 ^{[1
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郝立宏 ^{[2
]}

高清波 ^{[1
]}

杨佩满 ^{[2
]}

机构：

[1] 大连大学医学院解剖学教研室

[2] 大连医科大学组织胚胎学教研室

来源：

中华肿瘤防治杂志 | 2006年 / 18期

关键词：

中草药; 细胞; 糖蛋白类;

D O I：

10.16073/j.cnki.cjcpt.2006.18.004

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的:探讨川芎嗪(tetrameth-ylpyrazine,TMP)逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对多柔比星(adriamycin,ADM)的耐药及其P-糖蛋白(P-glycopro-tein,P-gp)表达的影响。方法:MTT法测定细胞的药敏性,荧光分光光度法检测细胞内多柔比星浓度的变化,流式细胞术检测耐药细胞凋亡率的变化,流式细胞术观测细胞P-gp的表达。结果:非细胞毒性剂量(320mg/L)川芎嗪能显著降低MCF-7/ADM的IC50(P=0·0031),逆转倍数为2·13倍;且能明显增加耐药细胞ADM的浓度(P=0·0042)和凋亡率(P=0·0026);320mg/L川芎嗪使耐药细胞的P-gp表达率由(90·6±0·41)%降低至(69·1±1·65)%。结论:川芎嗪具有部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对多柔比星的耐药性,其逆转机制可能与抑制该细胞P-gp的表达有关。

引用

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