p38MAPK抑制对成骨细胞核因子-κB受体激活配体和骨保护素表达的影响

被引：7

作者：

李瑞霞

肖喜荣

顾超

徐嬿

李斌

机构：

[1] 复旦大学附属妇产科医院研究所

来源：

复旦学报(医学版) | 2010年 / 37卷 / 01期

关键词：

p38 MAPK; 17β-雌二醇; 雷洛昔芬; 成骨细胞; 骨保护素; 核因子-κB受体激活配体;

D O I：

暂无

中图分类号：

R580 [];

学科分类号：

摘要：

目的观察p38MAPK信号转导通路在成骨细胞分化及核因子-κB受体激活配体(receptor activator of nuclear factor-κBligand,RANKL)和骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达中的作用。方法取第1继代BALB/c小鼠颅盖骨成骨细胞,药物刺激组分别加入10-8mol/L 17β-雌二醇和10-7mol/L雷洛昔芬;含阻断剂组预先添加5μmol/L SB202190阻断p38MAPK通路后,再加17β-雌二醇或雷洛昔芬。72 h后用PNPP法测定成骨细胞内碱性磷酸酶(alkaliphosphatase,ALP)活性;RT-PCR法检测成骨细胞ALP、OPG和RANKL的转录水平。结果17β-雌二醇和雷洛昔芬能够促进成骨细胞分化,促进OPG、RANKL的表达(P<0.05),OPG/RANKL无明显变化(P>0.05);阻断p38MAPK信号转导通路后,成骨细胞分化受抑,OPG、RANKL的表达和OPG/RANKL降低(P<0.05)。结论p38MAPK抑制可干扰体外培养成骨细胞分化,抑制RANKL和OPG的过度表达。

引用

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页数：4

共 5 条

[1]

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