阿尔茨海默病与NQO1和载脂蛋白E基因多态性关联分析

被引：11

作者：

马秋兰

杨静芳

邵明

董秀敏

陈彪

机构：

[1] 首都医科大学宣武医院神经内科,首都医科大学神经生物学部,广州医学院附属第一医院神经内科,首都医科大学宣武医院神经内科,首都医科大学宣武医院神经内科北京,北京,北京,北京

来源：

中华医学杂志 | 2003年 / 24期

关键词：

阿尔茨海默病; 基因; 氧化性应激;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.1 [脑器质性精神障碍];

学科分类号：

100204 [神经病学];

摘要：

目的　探讨NQO1基因C6 0 9T位点突变及其与载脂蛋白 (Apo)E基因相互作用在散发性阿尔茨海默病 (SAD)发病机制中的作用。方法　应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法检测了 92例SAD患者和 10 8例正常老年人NQO1基因和ApoE基因多态性分布特征。结果　NQO1T等位基因和T/C +T/T基因型频率SAD组分别为 5 6 %和 89% ,对照组分别为 4 5 %和 71%。SAD组ApoE2等位基因频率显著低于对照组 (χ2 =3.75 3,P <0 .0 5 ) ,而ApoE4等位基因频率高于对照组 ,但差异无显著意义 (χ2 =1.86 3,P =0 .172 )。同时 ,NQO1T/T和T/C基因型与SAD发病相关不受ApoE基因型影响。结论　NQO1基因多态性与中国汉族人SAD发病有明显关联。NQO1基因可能是中国汉族人SAD发病独立的易感基因。

引用

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