急性冠状动脉综合征患者短期大剂量他汀治疗的有效性及安全性研究

目的探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者住院期间短期大剂量阿托伐他汀强化治疗的有效性及安全性。方法选取ACS患者355例,其中强化组180例(入院即给予阿托伐他汀80mg,无论是否行冠脉介入治疗,均在住院期间予阿托伐他汀80mg/晚),常规组175例(入院起予阿托伐他汀20mg/晚)。两组患者均于入院时及入院后1周后均予生化检查[包括有效性指标(TG、TC、HDL-C、LDL-C)及安全性指标(ALT、AST、Cr、CK、CK-MB)]并记录结果。结果两组患者治疗1周后,TC、TG、LDL-C水平均显著下降,HDL-C水平均显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.01);与常规组比较,强化组TG水平升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗1周后Cr、CK、CK-MB均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(均P<0.01);与常规组比较,强化组ALT及AST水平升高更明显,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 80mg短期阿托伐他汀强化治疗的安全性与20rng相同,能迅速有效降低患者TG、TC和LDL-C水平,提高HDL-C水平,临床获益更大。