血管紧张素Ⅱ对人脐静脉内皮细胞凋亡的影响

被引：3

作者：

贺国洋 ^{[1
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李巍 ^{[2
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冶亚平 ^{[1
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朱慧芳 ^{[1
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韩芳毅 ^{[1
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机构：

[1] 新乡医学院病理学教研室

[2] 新乡医学院第二附属医院中心实验室

来源：

新乡医学院学报 | 2009年 / 26卷 / 03期

关键词：

血管紧张素Ⅱ; 人脐静脉内皮细胞; 凋亡;

D O I：

暂无

中图分类号：

R341 [];

学科分类号：

摘要：

目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的影响。方法体外培养HUVECs,取对数生长期HUVECs细胞接种96孔培养板中,常规培养细胞24 h后,弃掉旧培养基,加入新Ham′s F12k培养基,并分别加入AngⅡ,使其终浓度分别为0μmol.L-1、0.01μmol.L-1、0.1μmol.L-1、1μmol.L-1和10μmol.L-1,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测不同浓度AngⅡ在不同时间点的细胞活性,琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果MTT结果:与对照组相比,1μmol.L-1AngⅡ组作用24 h和10μmol.L-1AngⅡ组作用12 h、18 h和24 h的HUVECs的细胞活性均显著下降(P<0.05或P<0.01),并呈现时间依赖性;其余各组差异均无统计学意义(P>0.05)。琼脂糖凝胶电泳结果:10μmol.L-1AngⅡ组作用18 h的HUVECs呈现明显的"梯状"DNA断裂条带。流式细胞术结果:对照组和10μmol.L-1AngⅡ组作用18 h的HUVECs细胞凋亡率分别为(1.11±0.54)%和(19.87±3.18)%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论10μmol.L-1AngⅡ可通过诱导细胞凋亡引起HUVECs损伤,从而可能在动脉粥样硬化发生发展中发挥作用。

引用

页码：257 / 259

页数：3

共 9 条

[1]

分子克隆实验指南.[M].[美]萨姆布鲁克(Sambrook;J·)等著;金冬雁等译.科学出版社.1992,

[2] 应用原子力显微镜观察家兔动脉粥样硬化形成中主动脉内皮细胞超微结构的变化 [J].