HIF-1α基因修饰神经干细胞移植对大鼠损伤脊髓NF200和GFAP表达的影响

被引：6

作者：

孔令胜 ^{[1
]}

于如同 ^{[2
]}

聂冬丽 ^{[1
]}

冯力 ^{[2
]}

机构：

[1] 济宁医学院附属医院神经外科

[2] 徐州医学院附属医院神经外科

来源：

中国临床神经外科杂志 | 2009年 / 14卷 / 08期

关键词：

脊髓损伤; 神经干细胞; 低氧诱导因子-1α; 神经丝蛋白200; 胶质纤维酸性蛋白;

D O I：

10.13798/j.issn.1009-153x.2009.08.001

中图分类号：

R651.2 [脊髓];

学科分类号：

摘要：

目的研究低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因修饰的神经干细胞移植对大鼠脊髓损伤后神经丝蛋白200(NF200)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响及意义。方法采用电控脊髓损伤打击装置制作大鼠脊髓损伤模型。按随机数字表将120只SD大鼠平均分为4组:假手术组(Sham组),单纯损伤组(SCI组),神经干细胞组(NSC组)和HIF-1α基因修饰NSC组(HIF-NSC组)。应用免疫组化法检测受伤脊髓中HIF-1α、NF200和GFAP的表达。结果HIF-NSC组中HIF-1α免疫阳性细胞平均光密度值比其他各组各时间点均高(P<0.01),且表达高峰延迟至移植后14 d;除第1天外,HIF-NSC组NF200表达比SCI组和NSC组明显增高(P<0.05),移植后28 dNF200免疫阳性轴突数目也比SCI组和NSC组明显增多(P<0.01);移植后7 d、14 d、28 dGFAP免疫阳性细胞面积均比SCI组和NSC组明显减少(P<0.01)。结论HIF-1α基因修饰NSC移植可引起HIF-1α在损伤脊髓内有效表达,且能明显的促进NF200的表达,并能在脊髓损伤的后期抑制GFAP的表达。这提示HIF-1α基因修饰的NSC移植可减少受伤脊髓中胶质细胞的增生和胶质疤痕的形成,促进轴突再生。

引用

页码：483 / 487

页数：5

共 6 条

[1] SD大鼠胚胎神经干细胞分离、培养及鉴定附视频 [J].