IL-6对RAW264.7细胞成熟分化的体外实验研究

被引：11

作者：

王信 ^{[1
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张怡 ^{[3
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陈萍 ^{[1
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季文军 ^{[1
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马亚萍 ^{[2
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敖俊 ^{[1
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张军 ^{[1
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机构：

[1] 遵义医学院附属医院骨科

[2] 遵义医学院-罗切斯特大学骨科研究中心

[3] 遵义医学院公共卫生学院

来源：

中国骨质疏松杂志 | 2019年 / 25卷 / 01期

关键词：

破骨细胞; 骨质疏松; RAW264.7细胞; RANKL; IL-6;

D O I：

暂无

中图分类号：

R580 [];

学科分类号：

摘要：

目的探讨研究白介素-6(Interleukin-6,IL-6)对核因子NF-κB受体活化因子配体(Receptor activator of nuclear kappa B ligand,RANKL)及对破骨前体细胞的成熟分化和溶骨效应。方法破骨前体细胞RAW264.7细胞经50ng/mL RANKL诱导1 d后将其分为:1、空白对照组(RANKL+PBS)2、低浓度IL-6组(RANKL+50ng/mL IL-6)3、中浓度IL-6组(RANKL+100ng/mL IL-6)4、高浓度IL-6组(RANKL+150ng/mL IL-6)。连续培养9 d后,进行HE染色检测成熟破骨细胞生成量;通过抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate resistant acid phosphatase, TRAP)染色法观察TRAP阳性多核细胞的情况;运用扫描电镜检测破骨细胞在骨片上的骨吸收陷窝形成情况。结果 HE染色中,成熟破骨细胞生成量中、高浓度IL-6组明显少于低浓度IL-6组(P<0.05),低浓度IL-6组和空白对照组间无明显差别(P>0.05)。②通过TRAP染色后,经染色阳性区域面积与视野面积的百分比计算,中、高浓度IL-6组与明显少于低浓度和空白对照组(P<0.05)。③扫描电镜观察发现骨吸收陷窝面积与视野面积的百分比随着IL-6浓度的增高,相比空白对照组有显著减少,且高浓度IL-6组中陷窝形成最少(P<0.05)。结论 IL-6能直接作用于经RANKL诱导的RAW264.7细胞,能明显抑制破骨细胞激活分化,并降低破骨细胞所致的骨吸收效应。当IL-6浓度超过50ng/mL时,其抑制破骨细胞的骨吸收效应更加明显。

引用

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页数：5

共 9 条

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