肿瘤细胞对TRAIL敏感性与其表面DR5表达水平的相关性研究

被引：28

作者：

马远方

张军

赵粤萍

杨东亮

陈有海

机构：

[1] 华中科技大学同济医学院免疫学研究所,河南大学医学院细胞与分子免疫学实验室,河南大学医学院细胞与分子免疫学实验室,华中科技大学同济医学院免疫学研究所,宾夕法尼亚大学医学院病理与实验医学系武汉开封,河南大学医学院细胞与分子免疫学实验室,开封,开封,武汉,美国费城

来源：

中华肿瘤杂志 | 2004年 / 09期

关键词：

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体; 死亡受体5; 细胞凋亡;

D O I：

暂无

中图分类号：

R73-3 [肿瘤学实验研究];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的　探讨肿瘤细胞表面DR5表达水平与其对肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)敏感性之间的关系。方法　利用抗DR5特异性单克隆抗体 ,采用流式细胞仪技术直接检测不同肿瘤细胞系表面DR5的表达水平 ,并采用TRAIL凋亡检测试剂盒检测肿瘤细胞对TRAIL诱导凋亡的敏感性 ,研究两者之间的关系。结果　不同肿瘤细胞表面DR5的表达水平分别为 :U937细胞97.9%、Jurkat细胞 95 .1%、SW4 80细胞 93.8%、HCT116细胞 86 .2 %、HL 6 0细胞 6 4 .2 %、HeLa细胞4 6 .6 %、K5 6 2细胞 13.1% ;TRAIL诱导的细胞凋亡率分别为 :U937细胞 72 .6 %、Jurkat细胞 85 .2 %、SW4 80细胞 78.6 %、HCT116细胞 70 .2 %、HL 6 0细胞 6 0 .1%、HeLa细胞 4 5 .4 %、K5 6 2细胞 12 .3%。经统计学分析 ,两者之间呈现非常明显的正相关 (r=0 .997,P <0 .0 0 1)。结论　肿瘤细胞对TRAIL的敏感性与其表面DR5表达水平有关 ,表明DR5的表达水平在TRAIL诱导细胞凋亡方面起着十分重要的作用

引用

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