国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨国产多西紫杉醇（商品名为多帕菲）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer,NSCLC）的临床疗效和安全性。方法:将122例晚期NSCLC患者随机分为多帕菲组（60例）和泰素帝组（62例）。多帕菲组给药方法为多帕菲75mg/m2,静脉滴入,d1;DDP80mg/m2,静脉滴入,分3d,21d为1个周期。泰素帝组给药方法为泰索帝75mg/m2,静脉滴入,d1;DDP80mg/m2,静脉滴入,分3d,21d为1个周期。分别评价其有效率、中位疾病进展时间（timetoprogres-sion,TTP）、1年生存率和不良反应。结果:入组的122例患者中有113例可评价疗效,多帕菲组和泰素帝组的有效率分别为33·33%和32·14%（χ2=0·018,P=0·893）,中位TTP分别为8·3个月和8·1个月（t=0·373,P=0·095）,1年生存率分别为42·11%和41·07%（χ2=0·012,P=0·911）,两组比较差异均无统计学意义。两组的不良反应主要有中性粒细胞减少、贫血、粒细胞减少性发热、脱发、恶心/呕吐、乏力和过敏反应等。多帕菲组ⅢⅣ度中性粒细胞减少的发生率明显低于泰素帝组,χ2=4·624,P=0·032;其余不良反应两组相似。结论:相对于泰索帝联合DDP方案,多帕菲联合DDP方案对晚期NSCLC疗效相似,但不良反应较低,值得临床推广。