青天葵及其混伪品的rbcL基因序列鉴定研究(英文)

被引:18
作者
黄琼林
梁凌玲
何瑞
詹若挺
陈蔚文
机构
[1] 广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心 岭南中药资源教育部重点实验室(广州中医药大学)
关键词
青天葵; rbcL基因; 混伪品; 分子鉴别;
D O I
暂无
中图分类号
S567.239 [];
学科分类号
摘要
本研究旨在利用植物DNA条形候选片段rbcL基因的序列信息鉴别青天葵及其混伪品。采用试剂盒法提取青天葵及其混伪品的叶片总DNA,一对通用引物应用于PCR扩增和双向测序。采用DNAMAN、CLUSTALX和MEGA4.0等软件进行序列拼接比对、遗传距离分析和聚类分析。获得的青天葵及其混伪品rbcL基因序列长度为502 bp,3个类型的青天葵序列完全一致,它们与毛叶芋兰之间存在5处差异;青天葵种内K2P遗传距离小于其与混伪品的种间K2P遗传距离;NJ聚类树显示,各物种均表现出单系性,并与其它物种相互区别。表明rbcL基因可用于鉴别青天葵及其混伪品。
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页码:1630 / 1634
页数:5
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