神经细胞缺氧实验装置的研制及其评价

目的 研制一种性能良好、简便易用的神经细胞缺氧实验装置，以便从细胞水平模拟神经细胞的缺氧缺血过程，探讨新生儿脑损伤的发病机理和防治方法。方法 设计研制一套细胞缺氧实验装置。应用这套装置，分别建立了缺氧30 min、45 min、60 min、2 h及3 h的氧糖剥夺(OGD)神经细胞模型。应用WST-8方法和Hoechst 33342/PI荧光双染方法，分别评估不同OGD时间对神经细胞成活率的影响。结果 所研制的细胞缺氧实验装置包括细胞缺氧舱、市售缺氧气源、出气水封瓶以及市售二氧化碳培养箱。其中研制的细胞缺氧舱外形精巧透明，便于携带,开启方便，封闭性能好。对用这套装置所建立的不同OGD时间神经细胞成活情况的评估结果,显示随着OGD时间的延长，凋亡和坏死细胞逐渐增多,细胞成活率由OGD 30 min时的85%渐降至OGD 3 h时的22%，其中OGD 45～60 min可造成40%～55%的神经细胞死亡。结论 所研制的这套细胞缺氧实验装置性能良好、简便易用,缺氧时间精准,可确保OGD神经细胞模型的成功建立。