山栀子根提取物对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的作用研究

被引:23
作者
董玲 [1 ,2 ]
黄湘 [1 ]
覃陆慧 [1 ]
叶芳杏 [1 ]
蒋璐慧 [1 ]
黄仁彬 [1 ]
机构
[1] 广西医科大学药学院
[2] 广西壮族自治区南宁市妇幼保健院药剂科
关键词
山栀子根提取物; 肝纤维化; 四氯化碳; ECM; 脂质过氧化;
D O I
10.13863/j.issn1001-4454.2019.04.040
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的:探讨山栀子根提取物对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的影响。方法:采用连续灌胃法(8 w,2次/w)给予50%四氯化碳花生油(1∶1混合)复制肝纤维化模型。检测血清中门冬酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT),肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。HE染色观察大鼠肝脏组织病变情况。免疫组织化学法检测肝脏组织中α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)的蛋白表达情况。结果:与模型组比较,山栀子根提取物给药组血清ALT、AST及肝脏组织中MDA显著降低,肝脏组织中的SOD、GSH、GSH-Px显著升高。HE染色结果可见肝脏组织病变减轻。α-SMA及ColⅣ阳性表达率明显减少。结论:山栀子根提取物对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠具有保护作用,其机制可能与降解细胞外基质及抗脂质过氧化作用有关。
引用
收藏
页码:897 / 901
页数:5
相关论文
共 9 条
[1]
山栀子和水栀子的本草学研究 [J].
陈雅林 ;
彭勇 .
中药材, 2018, 41 (03) :753-756
[2]
鬼箭羽醇提物对四氯化碳诱导小鼠肝纤维化模型的作用 [J].
万星 ;
郭琼 ;
刘向东 ;
黄德斌 .
中国药理学通报, 2018, (04) :485-490
[3]
杜仲多糖抗肝纤维化作用的实验研究 [J].
周程艳 ;
艾凌艳 ;
王美 ;
王旭 .
中草药, 2011, (02) :324-329
[4]
Cav-1 deficiency promotes liver fibrosis in carbon tetrachloride (CCl 4 )-induced mice by regulation of oxidative stress and inflammation responses.[J].De-Gang Ji;Yan Zhang;Song-Mei Yao;Xu-Jie Zhai;Li-Rong Zhang;Yao-Zhong Zhang;Hui Li.Biomedicine & Pharmacotherapy.2018,
[5]
Hepatoprotective effect of methanolic Tanacetum parthenium extract on CCl4-induced liver damage in rats.[J].Yavar Mahmoodzadeh;Mohammad Mazani;Lotfollah Rezagholizadeh.Toxicology Reports.2017,
[6]
Hepatoprotective effects of Yulangsan flavone against carbon tetrachloride (CCl4)-induced hepatic fibrosis in rats.[J].Youjia Guo;Xingmei Liang;Mingyu Meng;Hongxia Chen;Xiaojie Wei;Mingyan Li;Juman Li;Renbin Huang;Jinbin Wei.Phytomedicine.2017,
[7]
JNK1 and JNK2 regulate α‐ SMA in hepatic stellate cells during CCl<sub>4</sub> ‐induced fibrosis in the rat liver.[J].Il‐Hwa Hong;Sang‐Joon Park;Moon‐Jung Goo;Hye‐Rim Lee;Jin‐Kyu Park;Mi‐Ran Ki;Sang‐Hyeob Kim;Eun‐Mi Lee;Ah‐Young Kim;Kyu‐Shik Jeong.Pathol Int.2013, 10
[8]
The Global Impact of Hepatic Fibrosis and End-Stage Liver Disease [J].
Lim, Young-Suk ;
Kim, W. Ray .
CLINICS IN LIVER DISEASE, 2008, 12 (04) :733-+
[9]
Modern pathogenetic concepts of liver fibrosis suggest stellate cells and TGF-β as major players and therapeutic targets [J].
Gressner, A. M. ;
Weiskirchen, R. .
JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE, 2006, 10 (01) :76-99