IL-1B及IL-1RN基因多态性与胃癌遗传易感性的关系

被引：14

作者：

郑磊贞 ^{[1
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蔡威 ^{[2
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陈文森 ^{[3
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王莉娜 ^{[3
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沈洪兵 ^{[3
]}

机构：

[1] 上海交通大学医学院新华医院肿瘤科

[2] 上海交通大学医学院新华医院临床营养中心

[3] 南京医科大学肿瘤研究中心

来源：

上海交通大学学报(医学版) | 2007年 / 04期

关键词：

癌; IL-1B; IL-1RN; 单核苷酸多态性; 分子流行病学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

100112 [医学生物化学与分子生物学];

摘要：

目的探讨炎症因子IL-1B(T-31C和C-511T)及其拮抗基因IL-1RN基因多态性与胃癌遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究,对经组织学确诊的胃腺癌病例180例及其年龄和性别频数匹配的对照308例,以限制性片段长度多态性(RFLP-PCR)方法进行多态性检测,比较不同基因型以及环境因素与胃癌发病风险的关系。结果IL-1B启动子区域T-31C和C-511T基因多态性呈高度连锁不平衡(D’=0.862,R2=0.721,P=0.000),未发现IL-1B(T-31C和C-511T)基因多态性与胃癌之间存在显著性关联,显性模型调整比值比(OR)及其95%可信区间(C I)分别为0.95(0.62-1.47)和0.85(0.55-1.31);IL-1RN变异基因型(1/2和2/2)可增加胃癌的患病风险,但未达到统计学差异(调整OR=1.32,95%C I=0.71-2.36);分层结果显示在幽门螺旋杆菌(H.pylori)感染组中,IL-1RN变异基因型(1/2、2/2)显著增加胃癌的患病风险(调整OR=2.03,95%C I=1.02-4.80)。结论IL-1RN基因多态性和H.pylori感染可能在胃癌的发生和发展中具有协同作用。

引用

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