腹腔注射黄芪注射液的糖尿病小鼠肾脏组织病理变化观察

被引:10
作者
黄云芳 [1 ]
付会玲 [1 ]
张云 [2 ]
刘昌璇 [1 ]
贾琳 [1 ]
黄敏 [1 ]
陈文莉 [1 ]
机构
[1] 华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院
[2] 武汉市第六人民医院
关键词
黄芪; 糖尿病; 糖尿病肾病; 肾素-血管紧张素系统; 血管紧张素Ⅱ; α-平滑肌肌动蛋白; Ⅳ型胶原; 丙二醛;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的观察腹腔注射黄芪注射液的糖尿病小鼠肾脏组织病理变化,并探讨其可能作用机制。方法将C57小鼠随机分为四组。正常对照组小鼠不经任何干预。黄芪组、贝那普利组、糖尿病组制作糖尿病模型。造模成功后黄芪组腹腔注射黄芪注射液0.03 m L/10 g,1次/d;贝那普利组予贝那普利灌胃,10 mg/kg,1次/d,糖尿病组小鼠不做任何处理。饲养12周收集各组小鼠静脉血,取各组肾脏组织。PAS染色后镜下观察各组肾脏病理情况,ELISA法检测各组肾脏组织、血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),免疫组化染色法检测肾脏组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅳ型胶原(Collagen-Ⅳ),Masson染色法观察各组肾脏组织纤维化情况,免疫组化和Real-time PCR法检测各组肾脏组织血管紧张素转化酶(ACE)、ACE2蛋白及mRNA,硫代巴比妥酸法检测各组肾脏组织丙二醛(MDA)含量,Real-time PCR法检测各组肾脏组织MCP-1、ICAM-1、TGF-β和TNF-αmRNA。结果与正常对照组小鼠相比,糖尿病小鼠肾脏组织肾小球肥大、系膜基质增多和系膜细胞增生的病理改变,黄芪组小鼠肾脏组织和贝那普利组小鼠肾脏组织肾小球肥大、系膜基质增多和系膜细胞增生情况减轻。与正常对照组相比,糖尿病组肾脏组织AngⅡ、α-SMA、Collagen-Ⅳ相对表达量均升高(P<0.05),与糖尿病组相比,黄芪组、贝那普利组肾脏组织AngⅡ、α-SMA、Collagen-Ⅳ相对表达量均降低(P均<0.05)。与正常对照组比较,糖尿病组、黄芪组、贝那普利组ACE mRNA及蛋白相对表达量均降低,ACE2 mRNA及蛋白相对表达量均升高(P均<0.05);与糖尿病组比较,贝那普利组ACE mRNA及蛋白相对表达量均升高,ACE2 mRNA及蛋白相对表达量均降低(P均<0.05);黄芪组ACE蛋白相对表达量升高,ACE2 mRNA及蛋白相对表达量均降低(P均<0.05)。与正常对照组比较,糖尿病组、黄芪组、贝那普利组肾脏组织MDA含量均升高(P均<0.05);与糖尿病组比较,贝那普利组肾脏组织MDA含量降低(P均<0.05)。与正常对照组比较,糖尿病组、黄芪组、贝那普利组肾脏组织MCP-1、TGF-β和TNF-αmRNA相对表达量均升高,ICAM-1 mRNA相对表达量降低(P均<0.05);与糖尿病组比较,黄芪组、贝那普利组肾脏组织MCP-1、TGF-β和TNF-αmRNA相对表达量均降低,ICAM-1 mRNA相对表达量升高(P均<0.05)。结论腹腔注射黄芪注射液的糖尿病小鼠肾脏组织病理改变减轻,其机制可能为黄芪抑制肾素-血管紧张素系统、TGF-β导致的组织纤维化、氧化应激炎症反应。
引用
收藏
页码:30 / 34
页数:5
相关论文
共 15 条
[1]
苯那普利对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织TGF-β1、α-SMA、NOX4表达的影响 [J].
赵燕云 ;
项协隆 ;
简怡娟 ;
董飞侠 .
温州医科大学学报, 2017, 47 (09) :648-653
[2]
黄芪治疗糖尿病肾病的研究进展 [J].
陈腾 ;
简桂花 ;
汪年松 .
中国中西医结合肾病杂志, 2017, 18 (05) :462-464
[3]
血管紧张素Ⅱ通过活性氧调控ACE和ACE2的表达 [J].
谭宇 ;
杨淑均 ;
惠汝太 ;
汪一波 .
中国分子心脏病学杂志, 2015, 15 (02) :1288-1291
[4]
黄芪甲苷对两肾一夹型肾性高血压大鼠肾脏病变的影响 [J].
何自育 ;
杨育红 .
大连医科大学学报, 2014, 36 (01) :27-30
[5]
中医药防治糖尿病肾病的机制研究进展 [J].
肖荣 ;
郭兆安 .
甘肃中医学院学报, 2013, 30 (05) :70-73
[6]
黄芪多糖及人参总皂苷对衰老小鼠的抗衰老作用 [J].
赵莲芳 ;
郑玉淑 ;
朴惠顺 ;
张善玉 .
延边大学医学学报, 2006, (04) :249-251
[7]
Twenty years after ACEIs and ARBs: emerging treatment strategies for diabetic nephropathy[J] Johnson Stacy A.;Spurney Robert F. AJP: Renal Physiology 2015,
[8]
Meta-analysis: the efficacy and safety of combined treatment with ARB and ACEI on diabetic nephropathy[J] Feifeng Ren;Lin Tang;Yin Cai;Xin Yuan;Wenhan Huang;Lei Luo;Jun Zhou;Yaning Zheng Renal Failure 2015,
[9]
ACE Insertion/Deletion Polymorphism and Diabetic Nephropathy: Clinical Implications of Genetic Information[J] Sung-Kyu Ha;Salwa Ibrahim Journal of Diabetes Research 2014,
[10]
Astragaloside IV inhibits renal tubulointerstitial fibrosis by blocking TGF-β/Smad signaling pathway in vivo and in vitro[J] Li Wang;Yang-Feng Chi;Ze-Ting Yuan;Wen-Chao Zhou;Pei-Hao Yin;Xue-Mei Zhang;Wen Peng;Hui Cai Experimental Biology and Medicine 2014,