舍曲林联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症效果分析

目的评价舍曲林联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症的有效性和安全性。方法将70例难治性抑郁症患者利用数字表法随机分为研究组(36例, 使用舍曲林联合阿立哌唑治疗)和对照组(34例, 使用舍曲林单药治疗)进行为期8周的治疗, 使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及焦虑量表(HAMA)评定两组患者的临床疗效, 使用不良反应量表(TESS)评定两组患者的不良反应。结果治疗8周后, 研究组HAMD(33.97±5.85)分, 低于对照组HAMD的(38.15±6.78)分(t=5.224, P=0.006);研究组HAMA评分(32.78±2.90)分, 低于对照组的(36.82±4.90)分(t=4.125, P=0.01);研究组TESS评分[(6.18±1.59)分]与对照组[(6.16±1.80)分]比较差异无统计学意义(t=1.12, P=0.1)。结论舍曲林联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症安全、有效, 且疗效优于舍曲林。