犬瘟热重组N蛋白抗原间接ELISA方法的建立及应用

被引:13
作者
姜骞 [1 ]
周洁 [2 ]
刘家森 [1 ]
李慕瑶 [1 ]
司昌德 [1 ]
韩凌霞 [1 ]
孟庆文 [1 ]
陈洪岩 [1 ]
曲连东 [1 ]
机构
[1] 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
[2] 上海市计划生育科学研究所上海实验动物研究中心
关键词
犬瘟热病毒; 重组N蛋白; 间接ELISA;
D O I
暂无
中图分类号
S854.43 [];
学科分类号
0906 ;
摘要
本研究以纯化的犬瘟热病毒(CDV)重组N蛋白为诊断抗原,建立了犬瘟热病毒抗体检测的间接ELISA诊断方法,将其命名为rN-CDV ELISA。确定最佳抗原包被量为0.167μg/孔,待检血清最佳稀释倍数为1∶100,其作用时间为45 min,羊抗犬酶标抗体稀释倍数为1∶2 000,作用时间为60 min,S/P值≥0.208者判为阳性,S/P值≤0.16者判为阴性,介于两者之间者判为可疑。该抗原不与犬细小病毒、犬传染性肝炎、犬副粘病毒、犬波特氏杆菌等4种疾病的阳性血清反应,具有良好的特异性;批内、批间重复试验,变异系数均小于15%,具有良好的重复性;检测血清样品96份,与进口诊断试剂盒的符合率为97.1%。本研究为现地免疫犬群抗体检测和进行CDV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法。
引用
收藏
页码:225 / 228+232 +232
页数:5
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