美洛昔康对全脑缺血/再灌注大鼠脑损伤的作用观察

被引：14

作者：

罗维楠 ^{[1
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杨俊卿 ^{[1
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姜蓉 ^{[1
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石斌 ^{[1
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]}

机构：

[1] 重庆医科大学药理教研室

[2] 重庆医科大学干细胞与组织工程研究室

来源：

中国药理学通报 | 2010年 / 11期

关键词：

美洛昔康; 全脑缺血/再灌注; 环氧酶-2; NF-κB; SOD; MDA; 氧化应激;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

摘要：

目的探讨美洛昔康对大鼠全脑缺血/再灌注损伤的保护作用。方法采用双侧颈总动脉夹闭合并低血压方法建立全脑缺血/再灌注大鼠模型。美洛昔康(1、3和5mg·kg-1)在缺血前30min腹腔注射给药。Morris水迷宫测定大鼠空间学习能力,病理切片HE染色观察海马神经元形态结构,免疫组化检测海马组织核转录因子NF-κB p65蛋白表达,生物酶学方法观察超氧歧化酶活性和丙二醛含量。结果美洛昔康能明显缩短全脑缺血/再灌注大鼠的寻台潜伏期,减轻全脑缺血/再灌注大鼠海马神经元损伤,降低海马神经元NF-κB p65蛋白表达,明显阻遏全脑缺血/再灌注大鼠海马MDA含量的升高和SOD活性的降低。结论美洛昔康对全脑缺血/再灌注致大鼠脑损伤有明显的保护作用,其机制可能与其抑制COX-2活性,减少PGs等代谢产物的产生,抑制NF-κB活性,从而抑制炎症反应和氧化应激功能有关。

引用

页码：1455 / 1459

页数：5

共 9 条

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