共 2 条
LBP对LPS激活巨噬细胞内p38信号通路的影响
被引：2
作者：
侯一峰
周艳春
毛宝龄
钱桂生
机构：
[1] 解放军第二六四医院呼吸科,解放军第二六四医院呼吸科,解放军第三军医大学新桥医院全军呼吸病研究所,解放军第三军医大学新桥医院全军呼吸病研究所山西太原,山西太原,重庆,重庆
来源：
关键词：
脂多糖类;
脂多糖结合蛋白;
p38;
巨噬细胞,肺泡;
D O I：
暂无
中图分类号：
R363 [病理生理学];
学科分类号：
100104 ;
摘要：
目的 :探讨脂多糖结合蛋白 (LBP)对脂多糖 (LPS)激活肺泡巨噬细胞内p38信号通路的调节作用。方法 :经硫酸铵盐析、Bio -Rex70阳离子交换层析和MonoQ阴离子交换层析 ,从大鼠急性期血清中分离纯化LBP。分别用 0 0 1mg/L和 1mg/L的LPS刺激肺泡巨噬细胞 ,并加入不同浓度LBP( 0mg/L、0 0 1mg/L、0 1mg/L、1mg/L和 10mg/L) ,观察肺泡巨噬细胞中p38蛋白激酶的磷酸化程度。结果 :纯化的大鼠LBP在SDS -PAGE的 6 0kD处呈现单一条带 ,并可增强LPS与单核细胞的结合。当LPS浓度为 0 0 1mg/L时 ,1mg/L以下的LBP可明显增敏LPS对肺泡巨噬细胞内p38信号通路的激活 ,并且这种增敏作用随LBP浓度的增加而增强。但LBP为 10mg/L时 ,LBP对LPS的增敏作用反而有所减弱 ;当LPS为 1mg/L时 ,LBP对LPS激活肺泡巨噬细胞内p38信号通路无调节作用。结论 :LBP对低浓度LPS( 0 0 1mg/L)激活肺泡巨噬细胞内p38信号通路有明显的调节作用 ;而高浓度LPS( 1mg/L)不需LBP的增敏作用 ,可能通过LBP非依赖途径直接激活p38信号通路
引用
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