小鼠生精相关基因SRG4的cDNA克隆及在小鼠各发育阶段的表达

被引:4
作者
邢晓为
李麓芸
刘刚
卢光琇
机构
[1] 中南大学生殖与干细胞工程研究所,中南大学生殖与干细胞工程研究所,中南大学生殖与干细胞工程研究所,中南大学生殖与干细胞工程研究所长沙,长沙,长沙,长沙
关键词
基因克隆; 睾丸; RTPCR; 组织表达谱; 精子生成;
D O I
暂无
中图分类号
Q953 [动物遗传学];
学科分类号
071007 ; 090501 ;
摘要
从大鼠精子尾部基因Spag4出发 ,在dbEST数据库中同源搜寻与大鼠Spag4基因编码氨基酸同源性较高的表达序列标签 (ExpressedSequenceTag ,EST) ,找到两个在小鼠精母细胞中表达的ESTs ,BG10 1130和BG10 0 990。通过电子杂交得到 115 5bp的片段 ,包含了小鼠假想基因AK0 0 6 2 2 5的全部序列 ,定位于 2H1 H2 ,其开放阅读框为 87~ 1133bp ,并被RT PCR所证实 ,将该基因命名为小鼠生精相关基因 4 (SpermatogenesisRelatedGene 4 ,SRG4 ,GenBank登录号为AY30 70 77)。SRG4基因推定编码 348个氨基酸 ,有一个coiled coil区 ,可能是一个跨膜蛋白。该基因与人类同源基因TSARG4同源性为 74 % (2 77/374 ) ,与大鼠Spag4同源性为 4 5 % (10 3/22 4 )。多组织RT PCR和Northernblot结果显示 ,SRG4在睾丸中特异性表达。RT PCR结果发现 ,小鼠出生后 2周内 ,SRG4表达量极低 ;3周开始时SRG4大量表达 ,到 4~ 5周时表达量最高。该结果提示 ,SRG4基因可能在小鼠精子形成过程中发挥着重要的作用
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