直接竞争酶联免疫法测定呋喃妥因代谢物

被引:2
作者
李亚楠 [1 ,2 ]
王瑞 [1 ,2 ]
孙元媛 [1 ,2 ]
杨典原 [1 ,2 ]
黄种乾 [1 ,2 ]
王云贵 [3 ]
李涛 [4 ]
黄登宇 [1 ,2 ]
机构
[1] 山西大学生命科学院
[2] 山西大学食品药品快速检测中心
[3] 深圳易瑞生物技术有限公司
[4] 山西先锋科技开发有限公司
关键词
呋喃妥因代谢物; 直接竞争酶联免疫检测法; 动物组织;
D O I
10.19812/j.cnki.jfsq11-5956/ts.2015.09.076
中图分类号
TS207.5 [食品污染度的测定];
学科分类号
摘要
目的建立动物组织中呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲的直接竞争酶联免疫(ELISA)检测法,为检测食品中呋喃妥因代谢物残留提供快速检测的方法。方法采用活化酯法制备辣根过氧化物酶标记抗原,并用棋盘法确定酶标抗原和抗体的稀释度,优化反应条件,建立检测呋喃妥因代谢物的直接竞争酶联免疫法,并对其进行方法学评价。结果该方法的线性方程为Y=-34.723X+158.01(r2=0.9922),线性检测范围为0.177~11.508ng/m L,IC50为1.291 ng/m L;猪肉、鸡肉、鱼肉的最低检测限分别为0.115、0.113、0.109μg/kg,加标回收率在82.6%104.7%之间,批内变异系数在3.6%9.3%之间,批间变异系数在4.3%12.4%之间。结论本方法快速准确,适用于动物组织中呋喃妥因代谢物的检测。
引用
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页码:3723 / 3729
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