当归芍药散对代谢性炎性反应小鼠血脂和血清炎性反应因子IL-6、MCP-1及NF-κB、PPARγmRNA表达的影响

目的研究当归芍药散对代谢性炎性反应小鼠血脂和血清炎性反应因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)以及核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)和活化的过氧化物酶体增生物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)mRNA表达的影响。方法 60只雄性C57小鼠,采用数字表法将动物随机分为正常组、模型组、立普妥组、当归芍药散组(n=15)。采用高脂饮食联合脂多糖注射造成小鼠代谢性炎性反应模型。造模5周后,开始灌胃给药,每天2次,当归芍药散2.2 g/kg,立普妥0.003 g/kg。正常对照组和模型组灌服等体积蒸馏水。连续灌胃5周。处死后采血和取肝脏,检测各组小鼠血清胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein,LDL-C)浓度,并采用流式细胞术检测血清炎性反应因子IL-6和MCP-1浓度。反转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)法测定肝脏NF-κB和PPARγmRNA的表达。结果与模型组相比,当归芍药散组小鼠血清TC和LDL-C水平明显降低(P<0.01),肝脏组织中NF-κB mRNA的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05),PPARγmRNA的表达提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论当归芍药散可降低代谢性炎性反应小鼠血脂和血清炎性反应因子IL-6和MCP-1浓度,并可通过调控核转录因子NF-κB和PPARγ受体,抑制小鼠体内代谢性炎性反应,从而可能对早期动脉粥样硬化起到干预作用。