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大鼠尾静脉注射姜黄素固体脂质纳米粒的药动学研究.[J].晏子俊;李万玉;孙立力;邓雪;万坤;张景勍;.中药材.2014, 07
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姜黄素固体脂质纳米粒在大鼠体内的药动学
被引：13
作者：
晏子俊
李万玉
胡雪原
杨梅
张景勍
机构：
[1] 重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室
来源：
关键词：
姜黄素;
固体脂质纳米粒;
口服药动学;
D O I：
10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2015.04.06
中图分类号：
R965 [实验药理学];
学科分类号：
100706 [药理学];
摘要：
目的:研究姜黄素固体脂质纳米粒在SD大鼠体内的口服药动学情况。方法:大鼠单剂量灌胃给予姜黄素固体脂质纳米粒和游离药姜黄素,眼底静脉丛取血,以醋酸乙酯处理血浆样品,尼群地平为内标,高效液相法(HPLC)测定血浆中姜黄素的含量,并用药物与统计(Drug and Statistics,DAS)软件分析处理药动学数据。结果:姜黄素固体脂质纳米粒和游离药姜黄素在大鼠体内的药动学行为均符合二室开放模型,姜黄素固体脂质纳米粒和游离药姜黄素的药动学参数分别如下:药时曲线下面积(AUC0-t)为(798.00±64.44)μg·h·L-1和(108.78±14.22)μg·h·L-1,药时曲线下总面积(AUC0-∞)为(939.49±114.18)μg·h·L-1和(126.99±28.14)μg·h·L-1,峰浓度(Cmax)为(93.84±5.66)μg·L-1和(72.46±2.66)μg·L-1,消除半衰期(t1/2)为(17.16±1.61)h和(4.71±1.18)h,姜黄素固体脂质纳米粒的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax和t1/2分别提高了7.34,7.40,1.30和3.64倍。结论:姜黄素固体脂质纳米粒体内消除慢,血药浓度高,且明显提高了姜黄素的口服生物利用度。
引用
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