环丙沙星在鲤体内吸收、代谢和生物利用度

被引：9

作者：

杨雨辉

佟恒敏

卢彤岩

赵吉伟

机构：

[1] 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所

[2] 东北农业大学动物医学院

[3] 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所黑龙江哈尔滨

[4] 黑龙江哈尔滨

[5] 黑龙江哈尔滨

来源：

水产学报 | 2003年 / 06期

关键词：

环丙沙星; 鲤; 生物利用度; 药物代谢动力学;

D O I：

暂无

中图分类号：

S948 [水产药物学、药理学];

学科分类号：

摘要：

为评价环丙沙星在水生动物疾病防治上的应用,按10mg·kg-1的剂量分别给鲤静注乳酸环丙沙星水溶液、口服乳酸环丙沙星水溶液、口服乳酸环丙沙星饲料糊。用高效液相色谱测定血浆中药物浓度,用MCPKP药代动力学程序处理药时数据,口服乳酸环丙沙星水溶液和口服乳酸环丙沙星饲料糊的生物利用度分别为10.25％和6.22％。静注给药的药时数据符合无吸收三室开放模型,主要药物代谢动力学的参数如下:t1/2α=0.16h、t1/2π=0.86h、t1/2β=16.47h、V1=0.10 L·kg-1、Vb=3.03 L·kg-1、ClB=0.12 L·kg-1·h-1,环丙沙星在鲤体内分布广泛,排泄较慢;口服乳酸环丙沙星水溶液、口服乳酸环丙沙星饲料糊的药时数据均符合具有一个滞后时间的一级吸收二室开放模型;口服乳酸环丙沙星水溶液的主要药物代谢动力学的参数为:t1/2α=0.31h、t1/2β=6.47h、Cmax=2.14μg·mL-1、Tmax=0.44h;口服乳酸环丙沙星饲料糊的主要药物代谢动力学的参数为:t1/2α=0.53h、t1/2β=14.47h、Cmax=0.70μg·mL-1、Tmax=1.10h,说明鲤口服乳酸环丙沙星水溶液后吸收该药的速度比口服乳酸环丙沙星饲料糊快。从该药的生物利用度结果看,由于环丙沙星在鲤体内的吸收利用程度较低,所以应用该药治疗鲤

引用

页码：582 / 589

页数：8

共 20 条

[1] 诺氟沙星在鲤鱼体内的药代动力学附视频 [J].

张祚新 ;

张雅斌 ;

杨永胜 ;

郑伟 ;

刘艳辉 ;

张锦霞 ;

吴永魁 ;

祁超 ;

李忠义 .

中国兽医学报, 2000, (01) :66-69

[2] 盐酸环丙沙星在中华绒螯蟹体内药物代谢动力学研究 [J].

杨先乐 ;

刘至治 ;

横山雅仁 .

水生生物学报, 2003, (01) :18-22

[3] 环丙沙星在猪体内的生物利用度及药物动力学 [J].

方炳虎 ;

冯淇辉 ;

陈杖榴 ;

王志强 .

中国兽医学报, 1999, (06) :588-590

[4] 环丙沙星在健康奶山羊的药动学及其乳汁和组织浓度附视频 [J].

卜仕金 ;

冯淇辉 .

中国兽医学报, 1999, (04) :408-411

[5] 盐酸环丙沙星在鲫鱼体内的药代动力学及组织分布研究 [J].

蒋志伟 ;

王宝安 ;

朱国强 ;

林在尧 ;

王永坤 .

江苏农业研究, 1999, (02) :14-16

[6] 环丙沙星片剂的人体生物利用度及药代动力学研究 [J].

徐凯建，吴琳华，孙考祥，胡君茹，樊宏伟 .

中国药房, 1994, (06) :22-23

[7]

渔药手册[M]. 中国科学技术出版社 , 农业部《渔药手册》编撰委员会编, 1998

[8]

Pharmacokinetics of enrofloxacin and ciprofloxacin during ontogeny in the rabbit. Abadia A R,Aramayona J J,Fraile L,et al. In: Proc 6th EAVPT congress[C] . 1994

[9]

Pharmacokinetics of ciprofloxacin following intravenous and oral administration in broiler chickens. Atta A H,Sharif L. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics . 1977

[10]

Pharmacokinetics renal clearance and metabolism of ciprofloxacin following intravenous and oral administration to calves and pigs. Nouws J F M,Mevius D J,Baars A M,et al. Veterinary Quarterly . 1988

← 1 2 →