藏猪γ-干扰素基因cDNA的克隆及序列分析

被引：14

作者：

李惠

高荣

武梅

丁晓涛

王丽焕

李平

李波

余庆

郑勇

刘崑

刘世贵

机构：

[1] 四川大学草原生物防治工程国家专业实验室,四川大学草原生物防治工程国家专业实验室,四川大学草原生物防治工程国家专业实验室,四川省甘孜州畜牧业科学研究所,四川大学草原生物防治工程国家专业实验室,四川省甘孜州畜牧业科学研究所,四川省甘孜州畜牧业科学研究所,四川省甘孜州畜牧业科学研究所,四川大学草原生物防治工程国家专业实验室,四川大学草原生物防治工程国家专业实验室,四川大学草原生物防治工程国家专业实验室四川成都,四川成都,四川成都,四川康定,四川成都,四川康定,四川康定,四川康定,四川成都,四川成都,四川成都

来源：

中国兽医科技 | 2003年 / 05期

关键词：

藏猪; γ-干扰素基因; 克隆; 测序; 同源性比较;

D O I：

10.16656/j.issn.1673-4696.2003.05.015

中图分类号：

Q785 [转化及克隆];

学科分类号：

071010 [生物化学与分子生物学];

摘要：

将藏猪外周血淋巴细胞进行体外培养 ,在ConA的刺激下培养 70h后 ,提取培养的淋巴细胞总RNA ,应用RT PCR技术扩增藏猪淋巴细胞γ 干扰素cDNA(TPγ INF) ,并克隆到 pMD T载体上 ,进行测序。结果显示 :克隆的TPγ INFcDNA全长为 5 45个碱基 ,ORF为 5 0 1个碱基 ,编码 16 6个氨基酸 ,分子量为 19.4ku ,等电点为 10 .2 9。此cDNA与牛、马的γ INF同源性分别为86 %和 81% ,与猪的γ INF同源性为 10 0 % ,证明克隆到了藏猪的γ 干扰素cDNA。

引用

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共 4 条

[1]

猪γ干扰素基因的克隆、表达及其纯化 [J].