应用RAPD标记和细胞质基因组PCR-RFLP技术研究大花蕙兰的遗传多样性

被引:13
作者
甘娜
谭向红
陈其兵
魏育明
郑有良
机构
[1] 四川农业大学林学园艺学院
[2] 四川农业大学小麦研究所
[3] 四川师范大学地理与资源科学学院
关键词
大花蕙兰; RAPD; PCR-RFLP; cpDNA; mtDNA;
D O I
10.16420/j.issn.0513-353x.2006.02.024
中图分类号
S682.31 [兰科植物];
学科分类号
摘要
利用RAPD、叶绿体和线粒体基因组PCRRFLP标记系统评价了大花蕙兰20个品种的遗传多样性。在50个RAPD引物分析中,有36个引物(72.0%)能揭示材料间的多态性,材料间遗传相似系数为0.503~0.765,平均0.598,根据遗传相似系数进行聚类分析表明,RAPD标记能将所有材料区分开。在7个叶绿体基因组(cpDNA)的PCRRFLP分析中,6个标记(87.5%)可扩增出1至多条清晰的谱带;扩增产物经7种限制性内切酶消化后,6个标记的19种引物/酶组合共检测到53条DNA片段,其中多态性片段有37条,占69.8%;材料间遗传相似系数变化范围为0.571~0.949,平均值为0.766。在8个线粒体基因组(mtDNA)的PCRRFLP标记分析中,只有3个(37.5%)标记能得到1条清晰的谱带;利用7种限制性内切酶对3个标记的扩增产物消化后,在10种标记/酶组合中,共检测到33条酶切片段,其中21条(63.6%)具有多态性;遗传相似系数为0.634~1.000,平均0.829。这些结果表明,RAPD标记揭示的大花蕙兰遗传多样性最高,其次为cpDNAPCRRFLP标记,而mtDNAPCRRFLP标记揭示的遗传多样性最低。
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共 4 条
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