消糖灵片的超高效液相色谱指纹图谱建立、含量测定及化学模式识别

目的建立消糖灵片UPLC指纹图谱,测定其中7种成分的含量,并进行化学模式识别分析。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）;流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.2 mL·min-1;检测波长230 nm;柱温30℃;进样量2μL。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2012版本）,绘制指纹图谱进行色谱峰匹配和相似度评价;测定7种成分的含量,采用SPSS 20.0软件进行聚类分析（CA）和主成分分析（PCA）。结果 15批样品指纹图谱中有25个共有峰,相似度均大于0.996,共指认出其中12个峰。对分离度好、峰面积响应值大的7个组分进行含量测定,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.5%;平均加样回收率均在94.53%～103.74%（RSD在0.23%～2.1%,n=3）。盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、芒果苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子醇甲和格列本脲的含量分别为3.951～4.356、1.325～1.665、0.205～0.331、2.444～3.119、0.184～0.296、0.264～0.380、1.598～1.786 mg·g-1。聚类分析将样品分成2类,PCA、正交偏最小二乘-判别分析（OPLS-DA）发现10个成分是造成不同批次样品差异性的主要标记物。结论建立的UPLC指纹图谱和含量测定方法快速、稳定、可靠,结合化学模式识别分析,能够为消糖灵片样品的质量控制提供参考。