多西环素对大鼠急性心肌梗死后转化生长因子-β1表达及心肌细胞凋亡的影响

被引：5

作者：

王越 ^{[1
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巫相宏 ^{[1
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黄文 ^{[2
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马国添 ^{[1
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闭奇 ^{[1
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文伟明 ^{[1
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莫剑梅 ^{[1
]}

赵艺英 ^{[3
]}

张卓 ^{[1
]}

机构：

[1] 广西医科大学第一附属医院心血管内科

[2] 广西医科大学第一附属医院神经内科

[3] 广西壮族自治区浦北县人民医院心内科

来源：

中国当代医药 | 2015年 / 22卷 / 11期

关键词：

急性心肌梗死; 转化生长因子; 心肌细胞; 凋亡; 心室重塑; 多西环素;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

摘要：

目的探讨多西环素对大鼠急性心肌梗死(MI)后转化生长因子-β1(TGF-β1)表达及心肌细胞凋亡的影响。方法将30只成年Wistar大鼠随机分为假手术组、MI组及多西环素组。通过结扎冠状动脉左前降支建立大鼠MI模型。采用ELISA检测血清心肌肌钙蛋白I(c-Tn I)水平,Western blot检测心肌组织TGF-β1及caspase-3蛋白表达,末端标记法(TUNEL)检测心肌细胞凋亡。结果与假手术组比较,MI组及多西环素组c-Tn I水平升高,TGF-β1及caspase-3蛋白表达水平升高,心肌细胞凋亡指数明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。多西环素可降低c-Tn I水平,下调心肌组织TGF-β1及caspase-3蛋白表达,抑制心肌细胞凋亡,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MI后TGF-β1表达明显上调,心肌细胞凋亡增加,是心室重塑发生的重要机制。多西环素可通过下调TGF-β1表达,抑制心肌细胞凋亡,进而延缓心室重塑进程。

引用

页码：4 / 7+11 +11

页数：5

共 17 条

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