PKC-ζ参与调节基质细胞来源的因子-1诱导的人U937细胞VEGF mRNA表达

被引：1

作者：

李鹏程 ^{[1
]}

徐茜 ^{[2
]}

胡燕华 ^{[1
]}

机构：

[1] 华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科

[2] 天津医科大学总医院妇产科

来源：

中国病理生理杂志 | 2008年 / 02期

关键词：

蛋白激酶C; shRNA; 基质细胞来源因子1; 血管内皮生长因子; U937细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R346 [];

学科分类号：

1001 ;

摘要：

目的:探讨用短发夹RNA表达质粒抑制人U937细胞的蛋白激酶C-ζ(PKC-ζ)表达后,对基质细胞来源的因子-1刺激的U937细胞VEGFmRNA表达的影响。方法:设计合成一对针对人PKC-ζ的mRNA的寡核苷酸序列,退火后将其连入载体。对重组质粒pSIRENp进行酶切鉴定。用脂质体介导的方法分别将质粒pSI-RENp和对照质粒转染U937细胞,用RT-PCR检测PKC-ζ和U937细胞VEGFmRNA。结果:酶切证实目的寡核苷酸片段已经被克隆到pSIRENp,转染后几乎完全抑制U937细胞的PKC-ζ表达;VEGF mRNA表达在SDF-1作用前后均明显低于对照。结论:shRNA方法可成功抑制U937细胞的PKC-ζ表达。PKC-ζ可能参与调节U937细胞VEGF的表达。

引用

页码：365 / 368

页数：4

共 4 条

[1] RNA干扰技术抑制耐药细胞MDR1基因表达的研究 [J].

张晓菁 ;

温泽清 ;

张华玲 ;

石敏 .

中国病理生理杂志, 2006, (05) :833-836

[2] 参与失血性休克血管钙敏感性调节的信号分子 [J].

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中国病理生理杂志, 2006, (05) :896-899

[3] 蛋白激酶C-ζ研究进展 [J].

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中国药理学通报, 2002, (01) :13-16

[4]

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