一种简便高效的改良降落PCR

被引：21

作者：

王天云

张贵星

薛乐勋

机构：

[1] 郑州大学河南省分子医学重点学科开放实验室

来源：

中国生物工程杂志 | 2003年 / 11期

关键词：

PCR; 降落PCR; 特异性; 产物得率;

D O I：

10.13523/j.cb.20031118

中图分类号：

Q503 [生物化学技术];

学科分类号：

摘要：

降落 (touchdown ,TD)PCR通常涉及 1 5个退火温度 ,程序设计复杂。报道了一种简便高效的改良降落PCR ,只需 5个降落退火温度 ,以杜氏盐藻 (Dunaliellabardawil)基因组为模板 ,设计一对引物扩增胡萝卜素生物合成相关 (carotenebiosynthesisrelated ,cbr)基因的第 3外显子。实验证实该方法程序简单 ,比标准降落PCR步骤简化 70 % ,且产物的特异性及效率都有较大提高。

引用

页码：80 / 82

页数：3

共 3 条

[1] 一种高特异性的改良降落PCR(英文) [J].

张贵星 ;

袁保梅 ;

许培荣 ;

王建民 ;

薛乐勋 .

生命科学研究, 2002, (04) :314-317

[2]

A rapid and inexpensive method for isolation of total DNA from dehydrated plant tissue[J] . Thomas H. Tai,Steven D. Tanksley. &nbspPlant Molecular Biology Reporter . 1990 (4)

[3]

Co-regulation of a gene homologous to early-induced genes in higher plant and β-carotene biosynthesis in the alga Dunaliella bardwil. Lers A, Levy H, Zamir A. Journal of Biological Chemistry . 1991

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