系列烟酸前体药物的合成

被引：21

作者：

熊晓云

邹永

刘毅

招明高

钟裕国

机构：

[1] 第四军医大学基础部

[2] 中国科学院广州化学研究所

[3] 陕西省卫生防疫站

[4] 四川大学华西药学院陕西西安

[5] 广东广州

[6] 陕西西安

[7] 四川成都

来源：

中国药物化学杂志 | 2002年 / 02期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

烟酸; 前体药物; 合成;

D O I：

10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2002.02.006

中图分类号：

R914.5 [有机合成药物化学];

学科分类号：

100701 ;

摘要：

目的寻找活性更强、副作用更小的烟酸前体药物。方法以烟酸为起始原料 ,采用酰氯法 ,通过酯键或酰胺键 ,分别与对乙酰氨基酚、香草醛、磺胺甲唑、L 苯丙氨酸甲酯、盐酸普鲁卡因及诺氟沙星等药物相偶联 ,合成了 6个新目标化合物。结果化合物的结构均经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及其元素分析确证。结论酰氯法是合成烟酸前体药物的一条行之有效的方法

引用

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