吴茱萸碱对大鼠离体子宫平滑肌的舒张作用及机制研究

目的:探讨吴茱萸碱对大鼠离体子宫平滑肌的舒张作用及其可能机制。方法:以前列腺素F2α(PGF2α)诱导大鼠离体子宫平滑肌收缩,生物机能实验系统观察吴茱萸碱舒张离体子宫平滑肌的作用以及辣椒素受体阻断药capsazepine、磷脂酶Cβ阻断药U73122和钙调蛋白阻断药W-7对吴茱萸碱作用的影响,Prism-5.01非线型可变斜率回归计算半效浓度(EC50)。结果:吴茱萸碱对PGF2α(EC50=9.60×10-11mol·L-1)收缩离体子宫平滑肌舒张作用的EC50为9.56×10-9mol·L-1。半抑制浓度(IC50)的capsazepine(6.30×10-11mol·L-1),U73122(2.57×10-11mol·L-1)和W-7(5.65×10-13mol·L-1)预舒张离体子宫平滑肌后,吴茱萸碱的EC50降低,量效曲线左移。EC50的大小顺序依次为:U73122-吴茱萸碱(1.95×10-12mol·L-1)>capsazepine-吴茱萸碱(7.35×10-13mol·L-1)>W-7-吴茱萸碱(8.88×10-15mol·L-1)。结论:吴茱萸碱对PGF2α收缩的离体子宫平滑肌有舒张作用,其作用机制可能与辣椒素受体1、磷脂酶Cβ和钙调蛋白有关。