药物代谢分型的研究进展

被引：8

作者：

周权

姚彤炜

曾苏

机构：

[1] 浙江大学医学院附属二院

[2] 浙江大学药学院药物代谢与药物分析研究室

来源：

中国现代应用药学 | 2000年 / 06期

关键词：

代谢; 遗传多态性; 代谢分型; 基因分型;

D O I：

10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2000.06.001

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的 :为了促进药物代谢分型研究在临床上的深入。方法 :综述近几年具遗传多态性代谢酶的探针药物、代谢分型方法以及影响因素。介绍“Cocktail”分型法。比较代谢分型与基因分型两种分型方法。结果 :疾病、并用药物、探药剂量、样本处理方法、服药依从性是代谢分型的主要影响因素。结论 :药物代谢分型能指导临床安全合理有效地用药。基因分型与代谢分型各有优缺点 ,应灵活应用。“Cocktail”分型方法具有独特的优越性和发展前景。应大力开展在特殊群体中的代谢分型研究

引用

页码：423 / 429

页数：7

共 5 条

[1] 中国汉族人群S-美芬妥英4'-羟化酶的表型与基因分析 [J].

姚彤炜 ;

陈枢青 ;

王彤文 ;

曾苏 ;

阮宏强 ;

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药学学报, 1999, (05) :19-22

[2] 利用右美沙芬区分细胞色素P4502D6纯合子与杂合子快代谢者 [J].

陈枢青 ;

蔡卫民 ;

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药学学报 , 1997, (12) :45-48

[3] 中国健康志愿者S－美芬妥英和苯妥英4’－羟化代谢的相关性研究 [J].

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[4]

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[5]

Indentificationofpropafenonemetaboliserphenotypefromplasmaandurineexcretiondata. LatiniR ,BelloniM ,BernasconiR ,etal. EurJclinPharmacol . 1992

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