新制抗癌方对实验性肝癌抑癌基因的影响

为研究抗癌方对抑癌基因的影响 ,并证实其抗癌疗效。采用人肝癌细胞HepG2 培养 ,人肝癌细胞裸鼠移植及血清药理学方法 ,分析抗癌方对人肝癌细胞株HepG2 的影响 ,用LSAB法分析P5 3 ,免疫组化法分析HepG2 P2 1waf1/Cip1蛋白表达 ;并对人肝癌细胞裸鼠复种移植瘤 ,用光镜、电镜观测其细胞形态学变化和P2 1蛋白基因表达。结果显示 ,抗癌方能明显抑制HepG2 的生长 ,对HepG2 细胞的半数生长的抑制剂量 (IC 5 0 )为 1mg/ml。LSAB方法观察发现抗癌方能诱导HepG2 细胞株从相当弱到非常强的比较致密的细胞核染色 ,且低浓度(0 .1mg/ml)P5 3蛋白表达诱导作用强于高浓度 (1mg/ml) ,将近 5 0 %的细胞出现P5 3高表达 ,抗癌方血清各组人肝癌细胞HepG2 P2 1waf1/Cip1表达高于CTX组及空白血清组 (均P <0 .0 1)。大剂量组HepG2 P2 1waf1/Cip1表达高于中剂量组及小剂量组 (均P <0 .0 5 )。CTX血清组和空白血清组HepG2 P2 1waf 1/Cip 1表达无显著性差异(P >0 .0 5 )。对人肝癌细胞裸鼠复种移植瘤治疗后抗癌方组和CTX组移植瘤体和重量分别小于空模组 (均P <0 0 1) ,抑癌率为 33 %。抗癌方组癌组织HepG2 P2 1蛋白表达增强 ,而空模组、CTX组HepG2 P2 1蛋白表达均极低。电镜观察 :抗癌方组癌细胞完整 ,核染色质浓缩并边集 ,细胞器