帕罗西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良80例疗效观察

目的:观察帕罗西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:将160例FD患者随机分为治疗组和对照组,每组80例。治疗前对两组患者进行抑郁自评量表(SDS)测评,治疗组给予帕罗西汀(20mg qn)联合莫沙必利(5mg tid)治疗,对照组给予莫沙必利(5mg tid)治疗,于治疗后1,2,3,4周末进行疗效评定,于治疗后第4周末进行SDS评分,在治疗过程中观察记录药物的副反应。结果:治疗后第2,3,4周末治疗组的总有效率高于对照组,治疗前两组的SDS得分没有显著差异,但治疗4周后治疗组的SDS得分显著低于对照组(P<0.05)。两组未发现明显药物副作用。结论:帕罗西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良安全有效。