颐脑解郁方对冠心病伴抑郁患者的临床疗效观察

目的:观察颐脑解郁方对冠心病伴抑郁患者的临床疗效。方法:选择2012年1月至2014年10月在我院心内科住院治疗的冠心病伴抑郁患者90例。采用随机数字法分为颐脑解郁方治疗组(观察组)、帕罗西汀组(对照组)和常规治疗组(常规组),每组30例。比较三组患者治疗前、治疗4周和8周后HAMD评分,比较三组患者治疗后心绞痛发生频率、硝酸甘油用量、ST段下移距离、室性心律失常发生率,并比较三组患者治疗期间不良反应的发生情况。结果:观察组和对照组患者治疗4周和8周后,HAMD评分均低于治疗前和常规组(P<0.01),但两组间在治疗后各时间点无差别(P>0.05);三组患者在治疗8周后心绞痛发生频率、硝酸甘油用量、ST段下移距离和室性心律失常发生率均下降(P<0.05或P<0.01),观察组和对照组患者治疗后心绞痛发生频率和硝酸甘油用量低于常规组治疗后(P<0.05或P<0.01),但两组间治疗后各项指标无差别(P>0.05);在不良反应发生情况中,对照组便秘的发生例数多于观察组(P<0.05),对照组口干、恶心的发生例数和总不良反应例数多于观察组和常规组(P<0.05或P<0.01)。结论:颐脑解郁方对冠心病伴抑郁患者的疗效与帕罗西汀相当,但其不良反应明显较少,安全性较帕罗西汀高。