代谢综合征新型治疗药物靶标的研究现状

被引:5
作者
陈伟
王莉莉
李松
机构
[1] 军事医学科学院毒物药物研究所
关键词
代谢综合征; 胰岛素抵抗; 过氧化物酶增殖体活化受体; 11β-羟基类固醇脱氢酶1; 大麻素受体1; 肝X受体;
D O I
暂无
中图分类号
R91 [药物基础科学];
学科分类号
100705 [微生物与生化药学];
摘要
代谢综合征(MS)是一组代谢紊乱性疾病的总称,近年来已成为严重威胁人类生活健康的新兴、高发性疾病。靶向MS病理生理过程关键环节,同时纠正多种代谢紊乱症状是MS新型治疗药物的研究方向。以往研究表明,过氧化物酶增殖体活化受体(Peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)α,β/δ和γ,11β-羟基类固醇脱氢酶1(11β-HSD1)、肝X受体(LXR)、大麻素受体1(CB1)等分子与MS(包括胰岛素抵抗、高血糖、肥胖、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化等)的发生和发展过程密切相关,对其靶向干预最有可能有效纠正MS多种临床病理紊乱。现综述上述分子作为MS治疗药物潜在靶标的研究进展。
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页码:1828 / 1833
页数:6
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