青花菜SRAP-PCR体系优化与品种分子鉴定

被引：8

作者：

荆赞革

唐征

张小玲

罗天宽

刘庆

朱世杨

楼珏

叶珍

陈海英

机构：

[1] 温州科技职业学院生物工程技术研究所浙南作物育种重点实验室

来源：

生物技术通报 | 2010年 / 12期

关键词：

青花菜; SRAP; 体系优化; 品种鉴定;

D O I：

10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2010.12.033

中图分类号：

S635.3 [花椰菜];

学科分类号：

090202 ;

摘要：

本试验对青花菜基因组DNA的SRAP-PCR体系中主要影响因子Mg2+、dNTPs和引物浓度进行了优化。结果表明,反应体系中适宜浓度为Mg2+1.5-3.0mmol/L,dNTPs0.4mmol/L,引物0.25-0.50μmol/L(模板DNA约20ng,16μL反应体系)。运用优化的反应体系,对20个青花菜品种进行分子鉴定,从10个引物组合中筛选到7个多态性引物组合,获得60个多态性位点,平均每个引物组合在供试品种中产生8.6个多态性位点,鉴别品种数4.3个。双引物组合me1/em6与me2/em9可以区分所有供试材料。

引用

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页数：4

共 12 条

[1] Genetic diversity of a germplasm collection of Cucurbita pepo using SRAP and AFLP markers [J].

Ferriol, M ;

Picó, B ;

Nuez, F .

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[2]

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