PRRS病毒核衣壳蛋白在大肠杆菌中的高效表达

被引：10

作者：

高云

杨汉春

刘平黄

陈声

郭鑫

韩军

黄芳芳

机构：

[1] 中国农业大学动物医学院

来源：

中国兽医学报 | 2001年 / 05期

基金：

北京市自然科学基金;

关键词：

PRRS病毒; 核衣壳蛋白; 原核表达; pBV220;

D O I：

10.16303/j.cnki.1005-4545.2001.05.005

中图分类号：

S852.65 [家畜病毒学];

学科分类号：

摘要：

用表达非融合蛋白的原核表达载体 p BV2 2 0 ,通过 PCR技术的引物设计对猪繁殖与呼吸综合征( PRRS)病毒 BJ-4株核衣壳蛋白 ( N)基因起始密码子上游进行了改造和修饰 ,成功地构建了含有 PRRS病毒 N基因的原核重组表达载体 p BV-N。 p BV-N转化大肠杆菌 DH5α,温度诱导后菌体裂解物经 SDS-PAGE分析发现 ,在约 1 5 0 0 0处出现 1条诱导前后的 p BV2 2 0载体对照和诱导前的 p BV-N中均缺少的特异性的蛋白条带 ,分子量大小与 PRRS病毒 N蛋白相符 ,并随着诱导时间的延长而变化 ,在诱导后 4 h达到高峰。薄层扫描结果显示 ,重组 N蛋白表达量最多可占菌体总蛋白的 2 7.4 %。 Western-blotting检测 ,此 1 5 0 0 0的蛋白带可为 PRRS病毒 N蛋白的单克隆抗体所识别 ,表明该重组 N蛋白具有良好的抗原性

引用

页码：438 / 440

页数：3

共 4 条

[1] 猪繁殖与呼吸综合征病毒北京分离株的ORF7克隆与序列分析 [J].

高云 ;

杨汉春 ;

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张智清 ;

姚立红 ;

侯云德 .

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[3]

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