休克淋巴液对大鼠肺微血管内皮细胞的损伤作用

被引：17

作者：

牛春雨 ^{[1
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赵自刚 ^{[1
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李继承 ^{[2
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陈瑞华 ^{[1
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张静 ^{[1
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张玉平 ^{[1
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孙黎 ^{[1
]}

机构：

[1] 河北北方学院病理生理学教研室

[2] 浙江大学细胞生物学研究所

来源：

分子细胞生物学报 | 2007年 / 02期

关键词：

休克; 淋巴液; 肺微血管内皮细胞; 增殖; 形态;

D O I：

暂无

中图分类号：

R363 [病理生理学];

学科分类号：

100103 [病原生物学];

摘要：

无菌条件下复制大鼠重症失血性休克模型,引流肠系膜淋巴液或收集门静脉血,同时,引流正常淋巴液、正常门静脉血。以不同处理因素与原代培养的第三代肺微血管内皮细胞(PMVEC)共同孵育,通过光镜、透射电镜、扫描电镜观察细胞形态及超微结构,MTT法检测不同终浓度的休克淋巴液及正常淋巴液对PMVEC增殖的影响;流式细胞仪检测PMVEC周期变化;同时进行细胞核DNA电泳分析。结果表明,休克淋巴液对PMVEC具有损伤作用,表现为细胞收缩、核固缩等,扫描电镜可观察到凋亡小体;随着休克淋巴液终浓度增加,PMVEC的增殖活力逐渐降低,显著低于正常淋巴液组;4%终浓度的休克淋巴液作用PMVEC 4h后,G0-G1期细胞比值增大,S+G2-M期细胞比值下降,其他处理因素无明显变化,同时细胞核DNA电泳形成典型的阶梯状电泳图谱(DNA ladder)。结果提示,休克淋巴液可导致PMVEC形态学及超微结构损伤,同时抑制细胞增殖、影响细胞周期、诱导细胞凋亡。

引用

页码：145 / 152

页数：8

共 5 条

[1]

大鼠肺微血管内皮细胞的培养 [J].