非诺贝特自微乳制剂的体内外评价

被引:6
作者
葛蔓
全东琴
机构
[1] 军事医学科学院毒物药物研究所
关键词
非诺贝特; 自微乳; 溶出; 生物利用度;
D O I
暂无
中图分类号
R943 [制剂学];
学科分类号
100602 ; 100702 ;
摘要
目的:将非诺贝特制成自微乳制剂,并对其进行体内外评价。方法:测定乳化后乳剂的粒径大小及分布情况;考察非诺贝特自微乳制剂的体外溶出度以及比格犬体内药动学,并与市售制剂相比较。结果:制备的非诺贝特自微乳制剂可在5min内乳化完全,且乳化后形成的微乳平均粒径小于50nm。以0.1mol.L-1盐酸为溶出介质,20min可溶出90%以上。比格犬体内药动学结果表明,与市售制剂相比,自微乳制剂的AUC0-∞提高了约7倍。结论:自微乳制剂可显著提高非诺贝特的体外溶出和体内生物利用度。
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页码:1167 / 1170
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