阿霉素诱导人卵巢癌细胞耐药株的建立及多药耐药表型测定

被引：3

作者：

苗迎秋 ^{[1
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张文玲 ^{[1
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王曼丽 ^{[1
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王丹 ^{[1
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向冬喜 ^{[1
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李志 ^{[2
]}

郑丛龙 ^{[1
]}

机构：

[1] 大连大学医学院

[2] 大连市中心医院检验科

来源：

大连医科大学学报 | 2009年 / 31卷 / 03期

关键词：

肿瘤细胞; 诱导培养; 多药耐药; 阿霉素;

D O I：

暂无

中图分类号：

R737.31 [卵巢肿瘤];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

[目的]探讨卵巢癌细胞多药耐药的发生机制,寻找克服及逆转卵巢癌多药耐药的方法。[方法]采用阿霉素较大剂量间歇诱导和浓度梯度递增培养法,建立人卵巢癌耐药细胞株(SK-OV-3/adr)。运用MTT法检测药物敏感性和细胞生长规律变化,流式细胞仪检测细胞周期分布,荧光显微镜观察耐药株细胞内药物含量变化。[结果]建立的SK-OV-3/adr对阿霉素、5-氟尿嘧啶、长春新碱、紫杉醇、足叶乙甙有明显的交叉耐药,耐药指数分别为5.6(296.7/53.4 ng.mL-1)、6.3(12008.4/1921.6 ng.mL-1)、4.6(1176.2/254.3 ng.mL-1)、12.5(4269.6/342.0ng.mL-1)、>10.9(>20000/1830.1 ng.mL-1)。与卵巢癌细胞敏感株(SK-OV-3)相比,半数细胞抑制剂量IC50明显增加,差异有统计学意义(P<0.01)。给予P-糖蛋白抑制剂(盐酸维拉帕米)时,交叉耐药性减弱。与SK-OV-3相比,SK-OV-3/adr细胞内阿霉素荧光强度明显变弱。[结论]建立了具有多药耐药表型的SK-OV-3/adr细胞株。

引用

页码：258 / 261+264 +264

页数：5

共 5 条

[1]

P糖蛋白介导的多药耐药及其逆转的研究进展 [J].