穿心莲内酯调控硫代乙酰胺诱发小鼠肝纤维化的作用机制

被引：8

作者：

刘志勇 ^{[1
]}

易坚 ^{[1
]}

邹小明 ^{[2
]}

机构：

[1] 赣南医学院第一附属医院

[2] 哈尔滨医科大学附属第二医院

来源：

华西药学杂志 | 2016年 / 31卷 / 04期

关键词：

硫代乙酰胺; 穿心莲内酯; 小鼠; 肝纤维化; 机制; 免疫组织化学染色; 双重免疫荧光染色; 马森三色染色法;

D O I：

10.13375/j.cnki.wcjps.2016.04.012

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的利用硫代乙酰胺（TAA）诱发小鼠肝纤维化的动物模型,探讨穿心莲内酯（AG）减缓肝纤维化的作用及其分子机制。方法每周给予小鼠2次100 mg·kg-1TAA,分别于第1、4周取样,并同时喂食高(100 mg·kg-1)、低(20 mg·kg-1)剂量AG,于第4周后取肝脏组织做组织切片、免疫组织化学染色、双重免疫荧光染色,收集血清做丙氨酸氨基转移酶分析。结果AG可降低TAA所诱发肝内炎性物质与过氧化反应的表达,降低肝组织中Neutrophil、CD11b、F4/80的表达以及NF-κB、COX-2、p-c PLA2、Nrf2蛋白质等的表达量,并能调控肝内脂质过氧化作用,上调SMP30蛋白质水平;组织切片染色显示:给予TAA4周后的小鼠肝脏有明显纤维化,而随着给予AG剂量的增加有显著改善作用;随着AG剂量的增加减少了肝脏内α-SMA、TGF-βR1蛋白质的表达量;使用双重免疫荧光染色法发现AG减缓肝纤维化的作用与调控星状细胞活化相关。结论AG能调控肝内炎性病变进而减缓TAA所引起的肝脏纤维化。

引用

页码：368 / 374

页数：7

共 6 条

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