高血压病、卒中患者家族的遗传性苯丙氨酸代谢异常

被引：2

作者：

赵光胜 ^{[1
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董寿祺 ^{[1
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詹一鸣 ^{[1
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王政 ^{[1
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俞仲华 ^{[2
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王斌 ^{[2
]}

机构：

[1] 上海市高血压研究所

[2] 上海华东化工学院测试中心

来源：

中华医学杂志 | 1991年 / 07期

关键词：

高血压; 脑血管意外; 氨基酸代谢障碍; 先天性; 苯丙氨酸; 同位素标记;

D O I：

暂无

中图分类号：

R74 [神经病学与精神病学];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

以L-2H标记的亮、异亮、缬、苯丙氨酸和N标记的赖氨酸,对有明显高血压病家族史（FH+）、卒中家族史（FS+）的正常后代和对照（F-）组,用气色质谱联用仪分析示踪动力学参数,发现仅苯丙氨酸存在代谢动力学异常:（l）FH+、FS+组的血浆库增大;（2）FH+组有血浆库与细胞库的更新速率常数缩小和半更新时间延长的趋向;（3）FH+组的细胞库大于FS+组,而更新速率常数则较小。提示苯丙氨酸代谢异常可能与高血压病、卒中的遗传性交感活性亢进相关。高血压病、卒中可能属于与遗传性氨基酸代谢障碍有关的疾患。

引用

页码：388 / 390 +424

共 5 条

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