普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病疗效及安全性研究

目的探讨普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)的疗效及安全性。方法选取2014年2月至2016年2月收治的PD患者134例,随机分为观察组(n=67)与对照组(n=67)。对照组单用左旋多巴片治疗,观察组予普拉克索和左旋多巴联合治疗。采用统一PD评分量表(UPDRS)评价治疗后症状,汉密顿抑郁量表17项(HAMD-17)评价抑郁状态。比较两组患者治疗后症状、抑郁状态及不良反应情况。结果与治疗前比较,两组患者治疗后UPDRS评分、HAMD-17评分均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);观察组UPDRS评分、HAMD-17评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较,观察组(7.46%)明显低于对照组(17.91%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴治疗PD的临床疗效确切,安全性高,值得临床进一步规范应用。