大鼠肝细胞、Kupffer和Ito细胞的分离与培养

被引：22

作者：

汪谦，夏穗生，姜汉英，杨萍，廖永芳，余源

机构：

[1] 同济医科大学器官移植研究所

来源：

中华实验外科杂志 | 1994年 / 02期

关键词：

肝细胞，Kupffer，Ito细胞，原代培养，细胞分离;

D O I：

暂无

中图分类号：

R-331 [实验方法与设备];

学科分类号：

摘要：

我们采用Ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅ体内门静脉灌注结合体外Ｔｒｙｐｓｉｎ皿内消化制备游离肝细胞，进而采用ＰｒｏｎａｓｅＥ和Ｎｙｃｏｃｌｅｎｚ离心处理获单－Ｋｕｐｆｆｅｒ细胞和Ｉｔｏ细胞。三种细胞的产生率分别为１．２×１０８，１．１×１０７和２．３×１０７；其细胞纯度分别为９５％，８１％和８８％；存活率都在９０％以上。作者对三种细胞原代培养过程的形态特征和生物学活性进行了观察与讨论。

引用

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