牛膝醇提物促进兔骨关节炎软骨修复的作用及其机制的实验研究

目的观察牛膝醇提物(AEAB)体内诱导兔骨关节炎(OA)模型软骨修复的作用和对软骨酪蛋白激酶2相互作用蛋白1(CKIP-1)、B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)比值、半胱氨酸天门冬氨酸特异性蛋白酶(caspase-3)、蛋白激酶B(Akt)的影响。方法将42只实验兔随机分为正常组、模型组、AEAB治疗组(低剂量、中剂量、高剂量)、硫酸氨基葡萄糖对照组、安必丁对照组7个组,每组6只。正常组不予处理。其余6组采用Hulth法制备OA模型,造模后,分别灌胃给予蒸馏水,低、中、高剂量的AEAB,硫酸氨基葡萄糖及安必丁。正常组仅予蒸馏水灌胃。6周后处死实验兔,取软骨标本进行软骨病理标本大体观察、Pelletier评分、Mankin's评分,分别采用免疫组化法和Western blot法检测软骨CKIP-1、Bcl-2/Bax、caspase-3、Akt蛋白表达。结果 Pelletier评分、Mankin's评分及免疫组化法CKIP-1、Bcl-2/Bax、caspase-3、Akt蛋白表达,AEAB治疗组分别与正常组(除外Bcl-2/Bax)、模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),AEAB治疗组与硫酸氨基葡萄糖对照组及安必丁对照组比较,上述指标差异均无统计学意义(P均﹥0.05);Western blot法检测结果表明,CKIP-1、Bcl-2/Bax、caspase-3、Akt蛋白表达治疗组分别与正常组、模型组比较,以及治疗组不同剂量亚组间两两比较,差异均有统计学意义(P均﹤0.05)。结论牛膝醇提物能有效刺激软骨细胞增殖,修复软骨损伤,降低软骨CKIP-1、caspase-3蛋白表达,提高Bcl-2/Bax、Akt蛋白表达,其具体分子网络作用机制尚待进一步探索。