耐甲氧西林葡萄球菌的多重PCR快速检测

被引：3

作者：

牟晓峰 ^{[1
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陈文 ^{[2
]}

闫志勇 ^{[3
]}

王斌 ^{[3
]}

机构：

[1] 青岛大学医学院第二附属医院检验科

[2] 青岛大学医学院第二附属医院手术室

[3] 青岛大学医学院微生物学教研室

来源：

青岛大学医学院学报 | 2006年 / 03期

关键词：

葡萄球菌感染; 甲氧西林抗药性; 聚合酶链反应;

D O I：

暂无

中图分类号：

R450 []; Q789 [基因工程的应用];

学科分类号：

100215 ; 071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

目的采用多重聚合酶链反应(PCR)检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS),并对我院葡萄球菌的耐药率进行调查。方法对262株葡萄球菌(金黄色葡萄球菌86株,凝固酶阴性葡萄球菌176株)进行多重PCR扩增,并与琼脂稀释法作比较。对我院葡萄球菌的耐药率进行统计分析。结果以mecA基因阳性判断MRS,灵敏度为100%,特异度为96.6%,阴性预测值为100%,阳性预测值为99.0%;以mecA基因和femA基因阳性判断耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),灵敏度为100%,特异度为99.5%,阴性预测值为100%,阳性预测值为98.5%。我院葡萄球菌耐药率为78.6%,其中凝固酶阴性葡萄球菌耐药率为79.0%,金黄色葡萄球菌耐药率为78.0%。结论多重PCR技术检测mecA基因能快速、敏感、准确地检测MRS,与femA基因联合检测能有效检测MRSA。MRS已成为日益严重的葡萄球菌感染问题。

引用

页码：203 / 206

页数：4

共 3 条

[1] 青岛市市区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的临床分布与耐药谱分析 [J].