mecA、femA基因PCR联合扩增法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

被引：10

作者：

陈智鸿

范昕建

吕晓菊

机构：

[1] 四川大学华西医院传染科,四川大学华西医院传染科,四川大学华西医院传染科成都,成都,成都

来源：

四川大学学报(医学版) | 2003年 / 04期

关键词：

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌; 耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌; mecA基因; femA基因; PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

R446.5 [微生物学检验];

学科分类号：

100208 ;

摘要：

目的　探讨 m ec A、fem A基因 PCR联合扩增快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )的敏感性及特异性。方法　用纸片扩散法及 m ec A、fem A基因 PCR联合扩增检测 178株葡萄球菌中的 MRSA,并与琼脂稀释法的结果比较。结果　纸片扩散法筛检 MRSA (耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 ,MRCNS)的敏感性、特异性分别为 94 .4 % (89.5 % )、92 .4 % (73.7% )。在金黄色葡萄球菌中若以 mec A基因阳性为判定 MRSA的指标 ,则敏感性、特异性分别为 91.7%、95 .5 %。在 178株葡萄球菌中若以 mec A、fem A基因阳性作为判定 MRSA的指标 ,特异性提高到 97.9%。结论　 PCR m ec A、fem A基因联合扩增既可用于筛检 MRSA,又可免去常规生化鉴定 ,具快速、特异性强的优点

引用

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