多重PCR同时检测口蹄疫病毒、猪水疱病病毒和水疱性口炎病毒

被引：9

作者：

钟金栋 ^{[1
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花群义 ^{[2
]}

肖荣海 ^{[2
]}

夏雪山 ^{[1
]}

杨云庆 ^{[2
]}

周晓黎 ^{[2
]}

董俊 ^{[2
]}

邓祖洪 ^{[3
]}

机构：

[1] 昆明理工大学生化学院

[2] 云南出入境检验检疫局技术中心

[3] 西双版纳兽医站

来源：

动物医学进展 | 2006年 / 07期

关键词：

口蹄疫病毒; 猪水疱病病毒; 水疱性口炎病毒; 多重PCR; 检测;

D O I：

10.16437/j.cnki.1007-5038.2006.07.014

中图分类号：

S854.43 []; S858.28 [猪];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

根据基因库中的口蹄疫病毒(FM-DV),猪水疱病病毒(SVDV)和水疱性口炎病毒(VSV)各基因序列,设计了与FMDV,SVDV和VSV互补的3对特异性引物,对样品中的cDNA模板进行了多重PCR扩增及反应条件的优化,结果同时得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为189 bp,125 bp和300 bp。用这3对引物对病毒样品cDNA模板进行多次扩增,均能稳定得到与设计相符合的3条特异性条带。本试验能特异、敏感、快速地鉴定FMDV,SVDV和VSV。

引用

页码：55 / 58+93 +93

页数：5

共 3 条

[1] 应用实时荧光定量TaqManRT-PCR检测口蹄疫病毒附视频 [J].