共 2 条
PRRSV核衣壳蛋白基因在杆状病毒中的表达
被引:2
作者:
王云峰
仇华吉
周彦君
张绍杰
郭宝清
倪健强
童光志
机构:
[1] 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室!黑龙江哈尔滨
[2] 内蒙古农牧学院
[3] 中国农业科学
来源:
关键词:
猪生殖-呼吸道综合征病毒;
重组杆状病毒;
核衣壳蛋白基因;
表达;
D O I:
10.16303/j.cnki.1005-4545.2000.05.005
中图分类号:
S852.65 [家畜病毒学];
Q78 [基因工程(遗传工程)];
学科分类号:
090601 ;
071007 ;
0836 ;
090102 ;
摘要:
根据已发表的猪生殖 -呼吸道综合征病毒 ( PRRSV) CH-1 a分离株核衣壳 ( N)蛋白基因核苷酸序列和杆状病毒转移载体 p Blue-Bac-His B多角体蛋白阅读框架 ,设计合成了 1对特异性引物 P7S1 /P7R1。应用PCR对重组质粒 p UC1 8-ORF7扩增 ,获得了 CH-1 a株 N基因的片段。经 Hind 和 Bgl 双酶切 ,将其定向克隆到同样双酶切的 p Blue-Bac-His B的 PH启动子下游 ,获得转移载体 p Blue-Bac-His B-ORF7。将转移载体p Blue-Bac His B-ORF7与苜蓿银蚊夜蛾多核型多角体病毒 ( Ac MNPV,简称杆状病毒 )线性化 DNA ( Bac-N-Blue TMDNA)共转染 Sf9细胞 ,经过蓝斑筛选和蚀斑纯化 ,获得重组病毒 r Bac7。经用引物 P7S1 /P7R1和杆状病毒多角体蛋白基因通用引物 PCR鉴定 ,证明目的基因已插入到杆状病毒中。将重组病毒接种于对数生长期的 Sf9细胞 ,分别于感染后 2 4、4 8、72、96、1 2 0 h收集感染细胞 ,经 SDS-PAGE和 Western blot分析 ,结果表明 ,细胞接种重组病毒 2 4 h即开始表达重组蛋白 ,至 96h达到峰值 ,占整个细胞蛋白的 8.4 % ,此后开始下降。表达产物为融合蛋白 ,大小约 2 0 0 0 0。将重组病毒感染的 Sf9细胞用抗 PRRSV N蛋白的单克隆抗体SDOW-1 7进行间接免疫荧光试验 ,结果在细胞浆和细胞核中观察到了特异性的亮绿
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